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制药厂无尘车间的节能设计

发布时间:2019-09-18 12:38人气:

        随着我国GMP达标制药厂的洁净室建设规模迅速发展与扩大,从制药厂洁净室设计上采取有力措施来降低能耗,节约能源,已到了刻不容缓的地步。长期以来,药厂洁净室无尘车间设计中针对的主要矛盾是微粒,而节能问题一直未引起高度重视。而从建筑布局、工艺条件上采用先进的节能技术和措施,可有效地降低能耗和药品生产成本。

 
       在制药无尘车间洁净室设计中,对空气洁净度等级标准的确定,应在保证生产质量的前提下,综合考虑工艺生产能力、设备的大小、操作方式和前后生产工序的连接方式、操作人数、设备自动化程度、设备检修空间、设备清洗方式等因素,以降低投资和运行费用,达到节能要求。
       洁净室空气的主要污染源不是人,而是新型建筑装饰材料、清洁剂、粘接剂、现代办公用品等。因此,使用低污染值的绿色环保材料可使药厂洁净室的污染状态很低,这也是减少新风负荷,降低能耗的很好的途径。
 
       对于高照度操作点可以采用局部照明,而不宜提高整个车间的最低照度标准。同时,非生产房间照明应低于生产房间,但以不低于100流明为宜。根据日本工业标准照度级别,中精密度操作定为200流明,而药厂操作不会超过中精密度操作,因此把最低照度从≥300流明降到150流明是合适的,此项措施可显著节约能量。
       在保证洁净效果的前提下,减少换气次数、送风量是节能的重要手段之一。换气次数与生产工艺、设备先进程度及布置情况、洁净室大小及形状,以及人员密度等密切相关。如布置有普通安瓿灌封机的房间就需要较高的换气次数,而带有空气净化装置的洗灌封联动机的水针生产间,就只需较低换气次数即可保持相同的洁净度。
 
       我司是专业从事洁净技术研究、净化工程设计、无尘车间施工、配套净化工程设备生产工厂、净化厂房检测及洁净技术人员培训的高技术企业。公司凭借多年空气净化的专业经验,引进国际先进的净化理念与技术,在全国各地的徽电子、光磁技术、生物工程、医药卫生、电子器械、精密仪表、航空航天、食品工业、化妆品工业、科研教学等高新技术产业等领域中,设计承建了各种不同类型的净化厂房、无尘车间及无菌室,能够提供满足FS209E联邦标准、GB50073-2001国际要求和GMP规格要求的洁净厂房系统工程设计、制造、安装、调试、检测等综合性成套服务,拥有上百名从事工程设计制造、厂房净化产品开发研制、施工安装的高素质工程技术队伍,拥有高精密仪器配套净化工程设备生产工厂。

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